亚盛医药将出席第40届摩根大通医疗健康年会并作公司演讲

上海2022年1月6日 /美通社/ -- 2022年的春节即将来临。星巴克中国将国潮元素与传统春节元素进行灵感碰撞，推出包含3款限定饮品在内的一系列春节主题产品，让新春佳节尽显新潮咖啡味。今年，星巴克还邀请到潮流书法艺

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年1月6日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司将受邀出席第40届摩根大通医疗健康年会并作演讲。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士将于美东时间2022年1月10日上午9:00-9:25（中国时间晚上10:00-10:25）发表演讲。

一年一度的摩根大通医疗健康年会被誉为全球医药/医疗投资领域的行业指向标本届会议将于美东时间2022年1月10日-1月13日通过线上形式举行。

该演讲的网络直播可在以下链接进行观看：

关于亚盛医药（6855.HK）

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种该品种还获得了美国FDA审评快速通道、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定截至目前，公司共有4个在研新药获得12项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。

凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。