三生制药5%米诺地尔泡沫剂III期临床试验达到预设终点

中国上海2021年8月30日 /美通社/ -- 云顶新耀(Everest Medicines,HKEX 1952.HK),一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足大中华区以及亚洲其他市场未被满足的医疗需求,今天公布董事会已通过决

上海2021年8月30日 /美通社/ -- 中国生物制药领军企业三生制药(01530.HK)近日宣布,“一项评估5%米诺地尔泡沫剂和ROGAINE®(5%米诺地尔泡沫剂)在雄激素性秃发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照临床试验”达到预设的统计学终点。结果表明,本研究试验药物5%米诺地尔泡沫剂疗效等效于对照药物ROGAINE®,三生制药计划于2021年4季度向国家药品监督管理局递交新药上市申请。

本III 期临床试验主要目的是通过雄激素性秃发受试者分别使用5%米诺地尔泡沫剂和ROGAINE®治疗,将毛发显微图像分析系统评估受试者24周治疗后与基线相比终毛密度的平均变化作为主要疗效终点,评价5%米诺地尔泡沫剂的疗效在临床上与对照药ROGAINE®的疗效是否相当,具有等效性次要目的是比较5%米诺地尔泡沫剂与对照药的安全性和耐受性统计分析结果显示,受试者分别接受试验药或对照药治疗24周后疗效差值的95%置信区间落在预设的等效性区间内,满足等效性要求,可认为试验药组疗效等效于对照药组疗效研究过程中未发生与研究药物有关的严重不良事件或任何可疑的非预期严重不良反应

近年来,我国脱发人群呈直线上升趋势,国家卫健委发布的脱发人群调查显示,我国脱发的人群已经超过2.5亿雄激素性秃发是最常见的秃发性疾病,在我国雄激素性秃发男性患病率约为21.3%,女性患病率约为6.0%雄激素性秃发对患者的心理健康和生活质量有重要影响,其治疗主要包括内用药物、外用药物和毛发移植等米诺地尔是目前临床治疗雄激素性秃发的一线外用药物,常规米诺地尔溶液最常出现的不良反应为接触性皮炎,而米诺地尔泡沫剂因不含丙二醇(潜在的刺激物)将减少瘙痒等局部刺激性的发生率,在使用上也更加方便

中华医学会皮肤性病学分会第十三届主任委员、毛发学组组长、北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示:“很高兴获悉该临床研究达到主要终点,这项研究表明我囯生发药物领域的研究发展迅速,米诺地尔泡沫剂有望满足更多雄激素性秃发患者的需求”

《临床皮肤科杂志》主编、毛发学组副组长、江苏省人民医院皮肤科范卫新教授也表示:“这是国内第一款有望尽快上市的针对雄激素性秃发患者的米诺地尔泡沫剂,该药物有望使国内人数众多的雄秃患者获益”

三生制药董事长兼首席执行官娄竞博士表示:“我们很高兴看到5%米诺地尔泡沫剂的III 期临床试验达到预设终点雄激素性秃发是最常见的秃发疾病,我国雄秃患者人数众多,公司期望通过开发该产品为中国雄激素性秃发患者提供更优的疗法,继续巩固三生制药在脱发外用药领域的领先地位”

关于三生制药

三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于以高品质的药品提高患者生存质量,为人类健康造福目前,公司拥有100余项国家发明专利授权,30余种上市产品,覆盖肿瘤、自身免疫、肾病、代谢及皮肤科等治疗领域公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心,共有35种在研产品,其中24种为创新药物,并拥有符合GMP标准的5大生产基地未来,三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念,全力打造全球领先的中国生物制药企业请访问获取更多信息

警示说明及前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述,例如涉及业务和产品前景, 或公司的意图、计划、认知、预期及策略该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料,并按本新闻稿发布时的展望陈述该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提,其中一些是主观性的或不受我们控制该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的,或将来可能无法实现就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时,请务必谨慎行事

本文由艾什笔记 作者: 埃森 发布或转载,其版权均为原作者所有,如稿件涉及版权等问题,请与我们联系删除或处理。稿件内容仅为传递更多信息之目的,不代表本网观点,亦不代表本网站赞同其观点或证实其内容的真实性,更不对您的投资构成建议。未经许可,请勿转载。
2
上一篇:京鹊计划正式签约 京东健康药京采与云鹊医达成深度战略合作,加速优质医疗资源下沉基层
暂无评论...
验证码 换一张
取 消